STEAMING IN PLACE TECHNOLOGY
GVS CXK 시리즈 SIP 캡슐 필터
반복적인 스팀 멸균에도 흔들림 없는 무균 성능
[이미지 1: 100회 이상의 SIP 사이클을 견디는 제약·바이오 전용 CXK 캡슐 필터]
강력한 내구성과 인라인 완전성 테스트 기능을 통해 공정 가동 중단 시간을 최소화하고 운영 비용을 혁신적으로 절감해 드립니다.
SIP Technology: 차별화된 기술력
🔄 압도적 멸균 내구성 (100+ Cycles)
PTFE 멤브레인 기준 126°C에서 100회 이상의 스팀 사이클을 견디며 장기간 안정적인 성능을 유지합니다.
🔍 인라인 완전성 테스트 지원
Staubli 벤트 커넥션을 통해 자동 테스터와 온라인 연결이 가능하여 실시간 무결성 검증이 가능합니다.
🧼 고순도 무접착 공법
접착제(Glue) 없는 열 융착 방식으로 제조되어 용출물을 최소화하고 FDA 및 USP Class VI 기준을 충실히 따릅니다.
[이미지 2: Robust Housing 설계와 SIP 내구성 테스트 데이터 수치]
주요 적용 분야 및 실제 설치 사례
[이미지 3: 제약 생산 라인 실제 인라인 설치 모습 및 주요 규격 정보]
Pharmaceuticals
주사제 및 의약품 액체/기체의 무균 전처리 및 최종 여과
Biologicals
백신, 단백질 의약품 등 고부가가치 생물학적 제제 정제
Sterile Air Feed
발효조 및 저장 탱크용 무균 공기 공급 및 벤트 여과
Technical Specifications
| 항목 (Item) | 상세 사양 (Details) |
|---|---|
| 멤브레인 재질 | PTFE(소수성), PES(친수성), Nylon(친수성) |
| 기공 정밀도 | 0.05μm ~ 0.45μm (용도별 최적 사양) |
| SIP 멸균 횟수 | 최대 100회 사이클 (@126°C) 보장 |
| 최대 작동 압력 | 5.8 barg @ 40°C / 6.5 barg (디자인 압력) |
| 규격 인증 | USP Class VI, FDA 21 CFR, ISO 9001:2015 |
무균 공정의 신뢰성, 필바이오랩이 함께합니다
공정 환경에 가장 적합한 SIP 필터 솔루션을 전문가의 상담을 통해 확인하세요.
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